上海恒遠(yuǎn)技術(shù)推薦：全血RNA提取　　
產(chǎn)品描述：血液總RNA提取試劑，對用多種試劑盒很難提取的血液RNA都能得到較好的效果，可用于其它液體樣本。　　
產(chǎn)品特點(diǎn)：TRIpureLSReagent試劑是直接從來源于人，動(dòng)物、植物，酵母，細(xì)菌和病毒的液體樣品中提取總RNA的試劑。在提取血液等液體樣品的RNA時(shí)按一定體積比加入該試劑即可省去了在處理樣品前離心去除液體的步驟，使用該試劑可以同時(shí)提取DNA及蛋白質(zhì)，提取的RNA樣品可以用于后繼的RT-PCR，Northemblot、dot雜交及體外轉(zhuǎn)錄等實(shí)驗(yàn)。回收的DNA 片段可以用于PCR反應(yīng)。　　
RNA提取應(yīng)該說已經(jīng)成為了一種常見的分子生物學(xué)操作步驟了，但是不少科研人員仍然煩惱著如何尋找一種的方法，或者找到一種適合于特殊用途方法。比如說傳統(tǒng)的血液標(biāo)本表達(dá)譜芯片實(shí)驗(yàn)需要先把有核細(xì)胞從全血中分離出來，加白細(xì)胞分離液、離心等步驟，比較繁瑣，如果能進(jìn)行全血的提取，那就再好不過。　　
RNA提取應(yīng)該說已經(jīng)成為了一種常見的分子生物學(xué)操作步驟了，但是不少科研人員仍然煩惱著如何尋找一種的方法，或者找到一種適合于特殊用途方法。比如說傳統(tǒng)的血液標(biāo)本表達(dá)譜芯片實(shí)驗(yàn)需要先把有核細(xì)胞從全血中分離出來，加白細(xì)胞分離液、離心等步驟，比較繁瑣，如果能進(jìn)行全血的提取，那就再好不過。　　
在臨床上采血時(shí)，可以先把TRIpureLSReagent分裝750ul到1.5ml的離心管中。血液樣本可以先抗凝處理（EDTA抗凝或者其他抗凝方式都可），然后取250ul全血樣品加入到750ul的TRIpureLSReagent中，用移液槍反復(fù)抽打并振蕩混勻，在室溫裂解5min-10min，直至血細(xì)胞充分發(fā)生裂解。然后可把此裂解液保存在-20℃下可達(dá)2個(gè)月，-80℃可達(dá)半年。在此期間，可以把該裂解液運(yùn)輸?shù)讲W生物公司進(jìn)行RNA的抽提，運(yùn)輸過程可以4℃1天，-20℃一周。　　
　　上海恒遠(yuǎn)生物公司核酸提取相關(guān)優(yōu)勢產(chǎn)品　　
簡便、的血液總RNA提取試劑盒
血液總RNA提取是一個(gè)比較難的問題，因?yàn)檠罕旧?0%多都是水，RNA含量少，所以提取RNA相對困難，現(xiàn)有市場上的大部分血液總RNA提取試劑盒都需要裂解紅細(xì)胞，倒掉上清，然后再從白細(xì)胞中提取總RNA，zui后還要用DNase酶進(jìn)行基因組DNA的消化，整個(gè)操作時(shí)間超過一個(gè)半小時(shí)，即使有RNA提取出來，也都降解了。　　
全血樣品溶解在TRI pure LS Reagent試劑后的狀態(tài)：
 　　
　　上海恒遠(yuǎn)創(chuàng)造性的推出了新一代的血液總RNA提取試劑盒，可以說是目前zui簡便、效率zui高的血液總RNA提取試劑盒，特點(diǎn)如下：　　
1、無需分離紅細(xì)胞，直接對血液進(jìn)行裂解，既簡化步驟，又避免白細(xì)胞的損失　　
2、無需用DNase酶進(jìn)行基因組DNA的消化　　
3、步驟簡單，只需要半小時(shí)　　
4、提取的總RNA可以直接做RT-PCR等下游實(shí)驗(yàn)
　　簡便、、經(jīng)濟(jì)適用的血液基因組提取試劑盒　　
從血液（全血、外周血）提取基因組DNA是比較繁瑣的過程，一般帶離心柱試劑盒的方法只能處理1ml以內(nèi)的血液，很多單位（主要是醫(yī)院的中心實(shí)驗(yàn)室）一般都是用手提的方法提取，手提的方法很繁瑣，提取時(shí)間在2.5-3小時(shí)，還需要酚/氯仿抽提、蛋白酶K消化，光蛋白酶K的成本5ml的血液提取就要5元以上，既不經(jīng)濟(jì)又不簡便而且不環(huán)保。　　
　　上海恒遠(yuǎn)創(chuàng)造性的推出了新一代的全血基因組提取試劑盒，可以說是目前zui簡便、效率zui高的全血基因提取試劑盒，特點(diǎn)如下：　　
1、無需蛋白酶K消化，極大的降低了成本，價(jià)格比手提還便宜　　
2、不需要酚/氯仿抽提，保護(hù)操作者的健康　　
3、操作時(shí)間在40分鐘到1小時(shí)
上海恒遠(yuǎn)生物公司的血液（液體樣品）總RNA快速提取試劑盒（離心柱型）產(chǎn)品，在提取組織病料中細(xì)胞總RNA時(shí)，發(fā)現(xiàn)較本實(shí)驗(yàn)常用的提取方法在總RNA量和提取時(shí)間上（節(jié)約了三分之一的時(shí)間）都得到的了優(yōu)化，且*，是性價(jià)比較高產(chǎn)品，如您對我司RDN提取試劑盒感興趣，可下方我司業(yè)務(wù)人員。　　
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