以毛細(xì)管轉(zhuǎn)移方式進(jìn)行Northern Blotting轉(zhuǎn)印實(shí)驗(yàn)

要 進(jìn)行北方雜合反應(yīng)前，必須先將RNA自洋菜膠體轉(zhuǎn)移至硝化纖維紙（nitrocellulose membrane） 或尼龍膜 （nylon membrane） 上，這一個(gè)過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)印 （blotting）。 一般常用的方法包括毛細(xì)管轉(zhuǎn)移法 （capillary transfer）、真空轉(zhuǎn)移法 （vacuum transfer） 與電轉(zhuǎn)印法 （electroblotting）。 毛細(xì)管轉(zhuǎn)移法借助吸水紙吸收轉(zhuǎn)移緩沖液時(shí)所產(chǎn)生的牽引力量將RNA自洋菜膠體轉(zhuǎn)移至膜上；要轉(zhuǎn)印*，起碼需要作用6 h以上。 雖然所需花費(fèi)的時(shí)間比較長(zhǎng)，以其不須要特別的儀器設(shè)備，毛細(xì)管轉(zhuǎn)移法目前仍被普遍采用。 若分析RNA時(shí)采用變性聚丙烯酰胺膠體電泳，則必須以電轉(zhuǎn)印法進(jìn)行RNA轉(zhuǎn)印。至于膜的選擇，硝基纖維素膜的優(yōu)點(diǎn)是比較不會(huì)產(chǎn)生非專(zhuān)一性反應(yīng)；不過(guò)其一旦 被潤(rùn)濕再烘干的后，容易碎裂，不適用于進(jìn)行多次雜合反應(yīng)。 尼龍膜的優(yōu)點(diǎn)是韌性好，與核酸結(jié)合的能力也相當(dāng)強(qiáng)，正可以彌補(bǔ)硝基纖維素膜的缺點(diǎn)，現(xiàn)已成為主流。 一旦將RNA轉(zhuǎn)移至膜上后，即可以利用紫外線照射法 （uv irradiation） 或真空干燥法 （在真空下80℃加熱2 h） 將其固定于轉(zhuǎn)印膜上。

儀器用具：塑料盒；玻璃板；裁紙刀

藥品試劑：20×SSC （3 M NaCl, 300 mM sodium citrate）；尼龍膜；3MM 濾紙；吸水紙；dH2O/DEPC

上海恒遠(yuǎn)ELISA試劑盒供應(yīng)商是一家生物技術(shù)企業(yè)，公司集經(jīng)銷(xiāo)批發(fā)ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒為一體的有限責(zé)任公司，是一家經(jīng)國(guó)家相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)的企業(yè)。ELISA試劑盒,生物試劑,進(jìn)口培養(yǎng)基,胎牛血清,抗體等產(chǎn)品已國(guó)內(nèi)大部分地區(qū) ，銷(xiāo)售額逐年穩(wěn)步上升。

方法步驟：

1） 將甲醛洋菜膠體移放在塑料盒內(nèi)，以dH2O/DEPC沖洗數(shù)次，以便去除甲醛。

注意：在移動(dòng)膠體時(shí)請(qǐng)?zhí)貏e留心，不要把膠體弄破了！

2） 注入100 mL 20×SSC，靜置5 min。

3） 根據(jù)圖所示，依序在塑料盒上堆棧玻璃板、濾紙 （作為鹽橋）、電泳膠、尼龍膜、三層濾紙、與吸水紙，以便以毛細(xì)管轉(zhuǎn)移方式將RNA 轉(zhuǎn)印于尼龍膜上；塑料盒內(nèi)裝入適量20×SSC，以便作為轉(zhuǎn)移緩沖液。

以毛細(xì)管轉(zhuǎn)移法進(jìn)行核酸轉(zhuǎn)印

注意：

a. 濾紙與尼龍膜應(yīng)先以20×SSC 潤(rùn)濕，再用于堆棧。

b. 在濾紙、尼龍膜、與電泳膠夾層間可能會(huì)有氣泡存在，因此在放好電泳膠、尼龍膜或?yàn)V紙后，應(yīng)立即檢視，并以食指輕輕平移的方式小心趕走氣泡。

c. 此轉(zhuǎn)印步驟將持續(xù)至隔天才結(jié)束。